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Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias

Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades

Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias   (Citations: 1)
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Background and objetiveTo evaluate clinical, biochemical and genetic findings of two series of patients with biotinidase deficiency.
Journal: Medicina Clinica - MED CLIN , vol. 137, no. 11, pp. 500-503, 2011
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